Hu Products emite alerta voluntário de alergia a nozes não declaradas (avelã, caju e/ou amêndoa) em produto de barra de chocolate amargo Vanilla Crunch nos EUA
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Hu Products emite alerta voluntário de alergia a nozes não declaradas (avelã, caju e/ou amêndoa) em produto de barra de chocolate amargo Vanilla Crunch nos EUA

Nov 20, 2023

ANÚNCIO DA EMPRESA

Quando uma empresa anuncia um recall, retirada do mercado ou alerta de segurança, o FDA publica o anúncio da empresa como um serviço público. A FDA não endossa nem o produto nem a empresa.

Austin, TX – 17 de maio de 2023 – A Hu Products anunciou hoje um recall voluntário nos Estados Unidos de um único lote de produção do produto Vanilla Crunch Dark Chocolate Bar (barra de 2,1 oz) porque algumas embalagens podem potencialmente conter avelã, caju e/ou não declarados ou amêndoa que foram adicionados inadvertidamente ao produto durante a fabricação. As pessoas que são sensíveis ou têm alergia a avelã, caju e/ou amêndoa podem estar em risco de uma reação alérgica grave ou com risco de vida se consumirem este produto.

Este recall é limitadopara um código de lote (L2343C) da Barra de Chocolate Amargo Hu Vanilla Crunch (barra de 2,1 onças), que foi vendido em todo o país em lojas de varejo e online nos Estados Unidos.Nenhum outro produto Hu é afetado por este recall.

O produto que está sendo recolhido é o seguinte:

Descrição do produto

UPC do item

Código do lote e validade por data(encontrado em caixa preta no verso da embalagem)

Uma imagem do rótulo da embalagem do consumidor é mostrada abaixo.

Até o momento, não houve eventos adversos relatados à Hu Products relacionados a este produto.

Consumidores sensíveis ou alérgicos a avelã, caju e/ou amêndoa não devem consumir este produto e devem descartar qualquer produto que tenham. Os consumidores devem entrar em contato com a empresa pelo telefone 1-855-535-5948 para obter mais informações sobre o recall. A linha de informações funciona 24 horas por dia e os especialistas em Relações com o Consumidor estão disponíveis de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h, horário central.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

18/05/2023

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